Wprowadzenie

W tej sekcji znajdziesz porady i wskazówki pomocne w stosowaniu odpowiednich produktów, a także wszelkich aspektów dotyczących codziennego życia. Stosując się do nich będziesz w stanie żyć tak, jak do tej pory. Znajdziesz tu również informacje dotyczące spraw intymnych, utrzymania zdrowej skóry i innych zagadnień związanych z życiem ze stomią. Możesz także zapoznać się z przydatnymi linkami do różnych organizacji zrzeszających pacjentów ze stomią.

Informacje na temat stylu życia

Pierwsze dni po operacji Pierwsze dni po operacji Pierwsze dni po zabiegu wyłonienia stomii mogą być trudne. Do Twojego brzucha zostanie przyklejony worek stomijny i będziesz musiał nauczyć się wielu nowych rzeczy. Jest to czas, aby zacząć oswajać się z nową sytuacją. Pierwsze dni po zabiegu wyłonienia stomii
Zamknij

Jak stomia wygląda po zabiegu?

Kiedy obudzisz się po operacji, do Twojego brzucha będzie przyklejony Twój pierwszy worek stomijny. Prawdopodobnie będzie on przezroczysty, aby pielęgniarki w łatwy sposób mogły kontrolować Twoją stomię i wydalaną z niej treść. Do Twojego ciała mogą również być podłączone kroplówki i dreny. Jest to całkowicie normalne i w odpowiednim czasie zostaną one delikatnie usunięte.

Twoja stomia
Twoja stomia powinna wystawać nieco ponad powierzchnię Twojego brzucha, być wilgotna i mieć różowo-czerwony kolor. Wynika to z tego, że jest to błona śluzowa, taka sama jak wewnątrz jamy ustnej. Na początku może być nieznacznie powiększona, ale z upływem czasu zmniejszy się – zazwyczaj od 6 do 8 tygodni po zabiegu. Stomia nie jest unerwiona, w związku z czym nie jest wrażliwa na ból. Może trochę krwawić podczas oczyszczania, szczególnie na początku, ale jest to zupełnie normalne i powinno wkrótce ustąpić.

 

Twoja stomia zacznie poprawnie funkcjonować wkrótce po zabiegu, zwykle w ciągu kilku dni. Na początku treść będzie wodnista i może wydzielać silny zapach, ponieważ Twoje jelita nie pracowały przez jakiś czas. Nie przejmuj się tym. W miarę stosowania bardziej zrównoważonej diety treść zgęstnieje, a zapach stanie się mniej intensywny. Twój lekarz poinformuje Cię, kiedy będziesz już w stanie jeść i pić tak, jak do tej pory. Być może będzie konieczna zmiana diety.


Na początku jest również możliwe, że stomia będzie produkować pewną ilość hałaśliwych gazów. To też jest całkowicie normalne. Zdarza się również, że pacjenci nadal odczuwają potrzebę chodzenia do toalety, tak jak przedtem. Taki odruch jest normalny i powinien zaniknąć z czasem. Jeśli odbyt nie został usunięty, może wydobywać się z niego śluzowata wydzielina.

Urostomia
Jeśli masz urostomię, zacznie ona pracować bezpośrednio po zabiegu. Rurki umieszczone w urostomii pozostaną tam przez okres siedmiu do dziesięciu dni. Twój mocz może na początku mieć czerwony odcień, ale wkrótce przybierze normalny kolor.

Zamknij
Nowa sytuacja po operacji Nowa sytuacja po operacji Twoja pielęgniarka stomijna jeszcze w szpitalu wyjaśni Ci, jak zadbać o swoją stomię. Będziesz musiał przyswoić wiele nowych informacji, więc nie bój się zadawać pytań lub prosić o wyjaśnienie, jeśli coś jest dla Ciebie niejasne. Gdzie szukać porady?
Zamknij

Nowa sytuacja po operacji

Po zabiegu Twoja pielęgniarka stomijna nauczy Cię, jak zadbać o stomię i pomoże Ci nabrać w tym biegłości. Obecność bliskiej dla Ciebie osoby podczas tego szkolenia może okazać się pomocna.

Twoja pielęgniarka wyjaśni Ci:

  • jak dbać o stomię i na co trzeba uważać,
  • jak zamawiać worki i akcesoria stomijne,
  • jakie są Twoje prawa w zakresie refundacji i innego wsparcia finansowego dotyczącego stomii,
  • inne praktyczne aspekty życia ze stomią, np. związane z jedzeniem i piciem, prowadzeniem życia towarzyskiego, podróżowaniem i życiem intymnym,
  • do kogo się zwrócić w razie pytań,
  • gdzie znaleźć stowarzyszenia zrzeszające pacjentów stomijnych w Twojej okolicy (Polskie Towarzystwo Stomijne Pol-ilko).

Zadawaj pytania
Otrzymasz naraz dużo nowych informacji do zapamiętania, co może wydawać się nieco przytłaczające. Nie spiesz się i pytaj o wszystko, co jest niejasne, tyle razy, ile potrzebujesz. Im więcej zadasz pytań i zastosujesz informacji w praktyce, tym lepiej przygotujesz się do życia ze stomią po powrocie do domu.


Pokonywanie wyzwań
Po powrocie do domu mogą pojawić się pewne wyzwania związane z dbaniem o stomię. Pamiętaj jednak, że zarówno Twoja pielęgniarka stomijna, jak i Telefoniczne Centrum Pacjenta Coloplast będą w stanie pomóc Ci z jakimkolwiek problemem.

 

Coloplast prowadzi również program wsparcia: Coloplast Care i Program Opieki Pooperacyjnej (POP), które mogą okazać się dla Ciebie przydatne. Programy te zostały stworzone po to, aby ułatwić pacjentom życie ze stomią. Aby uzyskać więcej informacji skontaktuj się z Telefonicznym Centrum Pacjenta Coloplast.

Zamknij
Prawidłowe dbanie o skórę wokół stomii Prawidłowe dbanie o skórę wokół stomii Utrzymanie zdrowej skóry wokół stomii jest jednym z najważniejszych aspektów bezpiecznego i komfortowego użytkowania sprzętu stomijnego. Dowiedz się więcej jak prawidłowo dbać o skórę i ją pielęgnować. Jak dbać o skórę?
Zamknij

Prawidłowe dbanie o stomię

Utrzymanie zdrowej skóry jest bardzo ważne. Kontakt treści wydostającej się ze stomii ze skórą powoduje jej podrażnienie, co wpływa na to, w jaki sposób przylepiec przylega do Twojego ciała. Prowadzi to do błędnego koła w postaci większej ilości wycieku i jeszcze silniej podrażnionej skóry, czego należy unikać.

 

Dbaj o zdrową skórę
Sześć kroków pomoże Ci utrzymać zdrową skórę: 

  1. Przed nałożeniem przylepca upewnij się, że Twoja skóra jest czysta i całkowicie sucha.
  2. Dopasuj otwór w przylepcu do swojej stomii.
  3. Upewnij się, że przylepiec w pełni przylega do Twojej skóry, lekko dociskając go ręką.
  4. Zamień swój sprzęt stomijny, gdy tylko poczujesz jakiekolwiek dyskomfort lub swędzenie.
  5. Regularnie sprawdzaj rozmiar swojej stomii, zwłaszcza jeśli masz przepuklinę.
  6. Upewnij się, że sprzęt i akcesoria stomijne, które stosujesz, są dopasowane do Twojego profilu ciała .

Wybierz odpowiedni rodzaj sprzętu stomijnego
Dostępnych jest wiele różnych rodzajów sprzętu stomijnego. Upewnij się więc, że wybierzesz taki, który pasuje do Twojego profilu ciała.

Możesz wybierać spośród worków stomijnych o różnych rozmiarach, sposobach zakładania, rodzajach przylepców i wielu innych funkcjach, aby dostosować je do własnego stylu życia. Przejdź do katalogu produktów stomijnych, aby dowiedzieć się więcej.

Używaj odpowiednich akcesoriów
Coloplast oferuje również szeroki wybór akcesoriów , które mają na celu uczynić użytkowanie sprzętu stomijnego jeszcze bardziej komfortowym. Mogą one poprawiać uszczelnienie, zapobiegać problemom związanym ze skórą i niwelować przykry zapach.

Zamknij
Wybór odpowiedniego sprzętu stomijnego Wybór odpowiedniego sprzętu stomijnego Należy zawsze używać sprzętu stomijnego, który jest jak najlepiej dopasowany do Twojego profilu ciała. Każde ciało jest inne, zmienia się z czasem i znalezienie odpowiedniego produktu może być wyzwaniem. Znajdź odpowiedni produkt
Zamknij

Wybór odpowiedniego sprzętu stomijnego

Po zabiegu wyłonienia stomii, Twój profil ciała może się zmienić z wielu powodów. Zmiany te obejmują:

  • przyrost lub utratę masy ciała podczas rekonwalescencji po chorobie, która była przyczyną zabiegu,
  • fałdowanie lub bliznowacenie skóry wokół stomii,
  • przepuklinę na skutek wyłonienia stomii.

Jeśli Twój profil ciała się zmienia, ważne jest regularne upewnianie się, czy Twój worek stomijny jest nadal odpowiednio dopasowany.

Znajdź odpowiedni produkt
Szczelność pomiędzy sprzętem stomijnym i Twoją skórą jest niezbędna dla zapewnienia prawidłowej opieki stomijnej. Jeśli na przykład obszar wokół Twojej stomii zmienił kształt z płaskiego na bardziej wklęsły, być może nadszedł czas, aby wymienić sprzęt stomijny na wypukły. Możesz także zacząć stosować dodatkowe akcesoria.

Nasze narzędzie on-line do oceny profilu ciała, BodyCheck, pomoże Ci określić Twój bieżący profil ciała i jest w stanie zasugerować sprzęt oraz akcesoria stomijne odpowiednie dla Ciebie.

Dobrym pomysłem jest konsultacja z pielęgniarką stomijną w sprawach dotyczących dopasowania systemu i akcesoriów stomijnych.

Zamknij
Wybierz odpowiedni sprzęt stomijny Wybierz odpowiedni sprzęt stomijny W przypadku sprzętu stomijnego, wybór jest bardzo duży i znalezienie produktu odpowiedniego dla Ciebie może okazać się kłopotliwe. Świadomość możliwych opcji stanowi pierwszy krok w kierunku wyboru odpowiedniego sprzętu. Rodzaje sprzętu stomijnego
Zamknij

Jaki rodzaj sprzętu stomijnego jest dla mnie odpowiedni?

Istnieją dwa główne rodzaje systemów worków stomijnych:
Systemy jednoczęściowe składają się z worka stomijnego i przylepca, które są ze sobą trwale połączone. Kiedy trzeba zmienić worek, należy wymienić cały sprzęt, co czyni ten system odpowiednim w przypadku częstych zmian.

Systemy dwuczęściowe składają się z oddzielnego worka stomijnego i płytki stomijnej, które nie są ze sobą na stałe połączone. W przypadku takiego systemu, worek można zdjąć lub wymienić bez konieczności odklejania i zmiany płytki. Istnieją dwa sposoby połączenia płytki i worka stomijnego:
Łączenie mechaniczne mocuje worek na płytce za pomocą systemu łączenia, który wydaje ​słyszalne kliknięcie przy połączeniu.

Łączenie przylepcowe mocuje worek stomijny na płytce za pomocą bezpiecznego, elastycznego przylepca.

Rodzaje worków stomijnych
Istnieją trzy główne rodzaje worków:

  • zamknięty,
  • otwarty,
  • urostomijny.

Worki zamknięte stosuje się powszechnie w przypadku kolostomii, ponieważ treść jelitowa jest zwykle stała. Napełnione zamknięte worki należy zdjąć i wymienić. Nie należy ich opróżniać i wykorzystywać ponownie.

 

Worki otwarte stosuje się powszechnie w przypadku ileostomii, ponieważ treść jelitowa ma zwykle płynną konsystencję. Można je również stosować w przypadku kolostomii. Worki otwarte są łatwe w obsłudze, można je opróżnić i dlatego nie muszą być wymieniane tak często, jak worki zamknięte.

 

Worki urostomijne stosuje się w przypadku urostomii, w celu odprowadzania moczu. Można je opróżniać i wymieniać w zależności od potrzeby. Worek urostomijny można podłączyć do worka do zbiórki nocnej, w celu uniknięcia konieczności zmiany worka w nocy.

Zamknij
Powrót do pracy Powrót do pracy Po zabiegu pacjenci chcą powrócić do codziennego życia tak szybko, jak to tylko możliwe. Powrót do pracy jest jednym z jego aspektów i jest jak najbardziej możliwy przy odrobinie planowania i po upływie okresu rekonwalescencji. Dowiedz się, jak ułatwić ten proces. Powrót do pracy po zabiegu wyłonienia stomii
Zamknij

Powrót do pracy

Zaplanuj wszystko wcześniej
Po zabiegu wyłonienia stomii powrót do pracy jest możliwy dla większości osób. Niemniej jednak, to jak i kiedy, zależy od Twojego samopoczucia, rodzaju Twojej pracy i przebytej operacji.

Jak najszybciej porozmawiaj ze swoim pracodawcą, aby omówić możliwości powrotu. Możliwa jest praca w niepełnym wymiarze godzin, co może być szczególnie przydatnym rozwiązaniem, kiedy pierwszy raz po zabiegu wracasz do pracy. Możesz nadal odczuwać zmęczenie i potrzebować czasu, aby przyzwyczaić się do nowych procedur.

Zorganizuj dzień próbny
Na kilka tygodni przed powrotem do pracy, zorganizuj kilka próbnych sesji, podczas których ubierasz się i planujesz swój dzień tak, jakbyś wybierał się do pracy. Pamiętaj o swojej diecie i pomyśl, kiedy i ile razy dziennie może zajść konieczność zmiany lub opróżnienia worka stomijnego. Pomoże Ci to ułożyć plan działań i rozkład dnia. Co najważniejsze, dzięki temu będziesz się czuł odpowiednio przygotowany.

Wskazówki

  • porozmawiaj ze swoim pracodawcą,
  • jeśli to możliwe, zwiększaj stopniowo liczbę godzin spędzonych w pracy,
  • sprawdź miejsca, które są dostępne i odpowiednie do higieny stomijnej,
  • zabierz ze sobą mały worek zapasowy, z którym można dyskretnie udać się do łazienki,
  • zorganizuj sobie sesje próbne przed powrotem do pracy, uwzględniając w nich dietę i odzież,
  • jeśli Twoja firma oferuje ubezpieczenie zdrowotne, sprawdź, czy polisa obejmuje Twoją dolegliwość.
Zamknij
Jak i z kim rozmawiać o stomii? Jak i z kim rozmawiać o stomii? Jednym z pierwszych pytań po operacji, które przyjdzie Ci do głowy jest: jak i komu mogę powiedzieć o mojej stomii? To zależy tylko od Ciebie, jednak dzielenie się doświadczeniem z innymi może być pomocne w przystosowaniu do nowej sytuacji. Komu i jak o tym powiedzieć?
Zamknij

Jak i z kim rozmawiać o stomii

Cokolwiek zdecydujesz się zrobić, najważniejsze jest, aby czuć się swobodnie ze swoją decyzją. Możesz wyjaśnić, że jesteś po poważnej operacji, z powodu ciężkiej choroby i teraz nosisz worek stomijny. To często eliminuje większość zadawanych pytań, a inni widzą, że Twoja postawa wobec swojej choroby jest bezpośrednia.

Rodzina i przyjaciele
Otwartość i szczerość w stosunku do bliskich osób może pomóc w powrocie do życia sprzed zabiegu. Na początku ważne jest, aby Twoi bliscy zrozumieli, że choć jesteś już w domu, powrót do zdrowia po poważnej operacji zajmie trochę czasu.

Dzieci
Jeśli masz dzieci lub wnuki, być może uznasz, że są zbyt małe, aby zrozumieć nową sytuację. Niemniej jednak, dzieci zazwyczaj wykazują zrozumienie, jeśli informacje są im podane w prosty sposób. Dzieci często przywiązują uwagę do tajemnic i ukrywanie przed nimi prawdy może być przez nie odbierane jako sytuacja bardziej poważna niż jest w rzeczywistości.

W pracy
Wiele osób obawia się rozmowy ze współpracownikami. I, podobnie jak z rodziną i przyjaciółmi, to, komu i co powiesz, zależy wyłącznie od Ciebie. Jednak zazwyczaj wskazane jest, aby o swojej stomii powiedzieć przynajmniej jednej osobie. Wówczas, w przypadku jakichkolwiek problemów, będziesz mieć z kim porozmawiać. 

Zamknij
Codzienne życie ze stomią Codzienne życie ze stomią W miarę powrotu do zdrowia zaczniesz się stopniowo przyzwyczajać do nowej sytuacji. Oto kilka porad i wskazówek dotyczących uprawiania sportu, diety, życia towarzyskiego i intymnego, które pomogą Ci zacząć ponownie cieszyć się życiem. Życie ze stomią
Zamknij

Codzienne życie ze stomią

Sport
Ćwiczenia są dobre dla każdego. To co można robić teraz, tak naprawdę zależy od tego, co robiło się przedtem. Pływanie i spacerowanie to świetne, nieinwazyjne sposoby na utrzymanie dobrej kondycji i wysokiego poziomu energii. Pamiętaj tylko, że powrót do uprawiania sportu powinien nastąpić stopniowo. Twoja pielęgniarka stomijna poradzi Ci, jak zmniejszyć ryzyko pojawienia się przepukliny.

Wskazówki dotyczące kostiumu kąpielowego:

  • Wypróbuj, zanim kupisz. Dostępny jest specjalistyczny strój kąpielowy, ale jego zakup nie jest konieczny.

Dla kobiet:

  • Jednoczęściowy kostium ze wzorem może pomóc ukryć worek stomijny.
  • Strój kąpielowy z panelem wzdłuż brzucha może zapewnić dodatkowe mocowanie.
  • Chusta plażowa świetnie nadaje się na plażę.

Dla mężczyzn:

  • Zakładanie dodatkowej pary kąpielówek z lycry lub elastycznego materiału pod szorty pomoże utrzymać worek stomijny w miejscu.

Wskazówka dotycząca opalania:

  • Krem do opalania należy nakładać po założeniu worka stomijnego, ponieważ kremy mogą wpłynąć na przyczepność przylepca.

Dieta

Nie musisz stosować specjalnej diety, ale, tak jak u wszystkich, niektóre potrawy mogą powodować gazy lub po prostu Ci nie służyć.

Jeśli uważasz, że dana potrawa jest przyczyną problemów trawiennych, odstaw ją na jakiś czas i wprowadź do swojej diety ponownie później. Jeśli zrobisz tak trzy razy z każdą potrawą, co do której masz wątpliwości, będziesz mieć pewność, czy to naprawdę ona powoduje problem.

Dokładne przeżuwanie jedzenia przed połknięciem wspomaga trawienie. Ponadto, węgiel dostępny w aptece może pomóc uniknąć gazów, podobnie jak herbata z mięty i kopru włoskiego. Jogurty i napoje jogurtowe również mogą pomóc niektórym osobom.

Do potraw, które mogą powodować gazy należą brokuły, kalafior, kapusta, szpinak, fasola (szparagowa i po bretońsku), cebula, czosnek, brukselka, ogórki, kukurydza i groszek.

Napoje
Tak jak i przed zabiegiem, to, jak dużo płynów wypijasz, wpływa na konsystencję wydalanej treści. Dlatego tak ważne jest, aby wypijać codziennie wystarczającą ilość płynów - około dwóch litrów na dobę.

Jest to sprawa bardzo indywidualna, ale wiele osób uważa, że napoje gazowane i piwo często powodują gazy. Woda i soki owocowe są lepsze niż kawa i herbata, które odwadniają organizm. Jeśli chodzi o alkohol, nadal możesz się go napić, o ile nie koliduje to z przyjmowanymi lekarstwami.

Jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości, porozmawiaj ze swoim lekarzem lub pielęgniarką stomijną. 


Zaparcia
Jeśli cierpisz na zaparcia, odpowiednie dostosowanie diety powinno pomóc. Każdy człowiek jest inny, więc Ty sam wiesz, co dla Ciebie jest optymalne. Jeśli występują u Ciebie gazy, oznacza to, że stomia pracuje prawidłowo. Zwiększenie ilości płynów pomaga na zaparcia, ale jeśli odczuwasz dyskomfort lub masz jakiekolwiek wątpliwości, skontaktuj się ze swoją pielęgniarką stomijną lub z farmaceutą. Jeśli zaparcie utrzymuje się przez 3–4 dni, mogą oni zalecić środek przeczyszczający.

Biegunka
Czasami, tak jak u każdego, może u Ciebie wystąpić biegunka lub luźne stolce. Nie przejmuj się tym zbytnio. Jednorazowy epizod biegunki może być spowodowany jakąś potrawą i często przechodzi sam. Jednak trzy lub więcej następujących po sobie przypadków luźnych stolców może być powodem do niepokoju, ponieważ w konsekwencji może doprowadzić do odwodnienia organizmu. W takim wypadku należy skonsultować się ze specjalistą.


Jedzenie poza domem
Gdy już lepiej orientujesz się w rodzajach żywności, które są dla Ciebie odpowiednie, nie ma powodu, aby nie jadać poza domem.

Zacznij od miejsc, które znasz i spróbuj czegoś niewyszukanego. Do zamawiania dania nie trzeba podchodzić zbyt ostrożne, należy po prostu zamawiać rozsądnie. Zamów to, na co masz ochotę, ale pamiętaj, że wysokokaloryczne potrawy i sosy mogą powodować problemy.

Jeśli masz wątpliwości odnośnie poszczególnych potraw, najpierw wypróbuj je w domu, aby sprawdzić, jak Twój organizm na nie zareaguje, a następnie dodawaj je stopniowo do swojej diety.

Jeśli zwykle wypijasz w domu drinka, spróbuj najpierw mniejszej jego wersji, np. małego piwa, zamiast dużego. Pomoże to odbudować Twojemu ciału tolerancję na alkohol.

Spotkania towarzyskie
Kameralne spotkanie w lokalnym barze, obiad z partnerem lub spotkanie z przyjaciółmi – nic nie powinno powstrzymać Cię od prowadzenia takiego samego życia towarzyskiego, jak przed zabiegiem.

Pomocne może być ustalenie sobie małych celów na początek. To może być coś prostego, np. skorzystanie z publicznej toalety po raz pierwszy od zabiegu, wyjście do restauracji, wizyta u krewnego lub zaplanowanie dnia poza domem. Niedługo potem będziesz myśleć o wyjeździe na wakacje albo wybraniu się na zabawę taneczną.

Gdy spotykasz nowych ludzi, nie musisz im mówić o swojej dolegliwości, chyba że czujesz się z tym komfortowo. To zależy wyłącznie od Ciebie.

Życie intymne
Każdy rodzaj operacji może wpływać na to, jak wyglądasz i postrzegasz swoje ciało. Spróbuj zaakceptować fakt, że potrzeba czasu, aby się przyzwyczaić do nowej sytuacji. 

Większość osób ze stomią jest w stanie prowadzić życie intymne, takie jak przed operacją. Zdenerwowanie jest rzeczą naturalną, więc skup się tylko na tym, z czym czujesz się komfortowo, nie spiesz się i rozmawiaj ze swoim partnerem lub partnerką.

Dostępne są małe worki stomijne, które mogą być stosowane w momentach intymnych. Pomocna może okazać się także koronkowa bielizna, która sprawi, że worek będzie mniej widoczny.

Skontaktuj się z Telefonicznym Centrum Pacjenta Coloplast, aby otrzymać bezpłatne materiały edukacyjne.

Zamknij
Podróżowanie ze stomią Podróżowanie ze stomią Posiadanie stomii nie powinno powstrzymywać Cię od podróżowania. Powinieneś się po prostu do tego dobrze przygotować. Z czasem sam się przekonasz, że podróże nie stanowią dla Ciebie żadnego problemu i możesz się nimi cieszyć tak samo jak przedtem. Wskazówki dotyczące podróżowania
Zamknij

Wakacje i podróże ze stomią

Wakacje i podróże
Posiadanie stomii nie powinno powstrzymywać Cię od podróżowania. Być może jednak będziesz potrzebować trochę czasu, aby przyzwyczaić się do nowej sytuacji, zanim poczujesz, że jesteś gotowy do podróży. Zacznij od krótkich wycieczek, aby sprawdzić, czy czujesz się komfortowo.

Niezależnie od tego, czy podróżujesz samochodem, promem, pociągiem, czy samolotem, należy się dobrze przygotować. Zabierz ze sobą małą torbę podróżną i dużo zapasowych worków stomijnych oraz wszelkich innych materiałów, których możesz potrzebować.

Podróże samolotem
Jeżeli podróżujesz samolotem, upewnij się, że zabierzesz ze sobą wystarczająco dużo materiałów na czas lotu i całej podróży, a także dodatkowe zapasy na wypadek nieprzewidzianych okoliczności. Rozdziel swoje zapasy pomiędzy różne torby, na wypadek zgubienia bagażu lub opóźnienia lotu. Pamiętaj, że w bagażu podręcznym nie wolno nosić nożyczek, więc powycinaj otwory we wszystkich swoich workach stomijnych przed rozpoczęciem lotu.

Nie obawiaj się, że Twój worek stomijny rozszerzy się pod wpływem zmiany ciśnienia w kabinie samolotu. Worki stomijne zostały zaprojektowane i przetestowane tak, aby wytrzymać zmiany ciśnienia.

Podróżowanie za granicę
Przed wyjazdem za granicę sprawdź, czy Twoja polisa ubezpieczeniowa obejmuje Twoją dolegliwość i związane z nią okoliczności.

W cieplejszym klimacie możesz pocić się intensywniej, w wyniku czego będziesz musiał częściej zmieniać worek stomijny. Zawsze upewnij się, że Twoja skóra jest całkowicie sucha przed założeniem nowego worka, oraz że jest on dobrze dopasowany. W razie konieczności użyj suszarki do włosów, aby wysuszyć powierzchnię skóry. Uważaj jednak, aby nie ustawiać podmuchu na zbyt gorący.

Ryzyko wystąpienia biegunki lub odwodnienia organizmu również może być większe. Pij dużo wody i na wszelki wypadek zabierz ze sobą saszetki nawadniające oraz lek przeciw biegunce.

Gdy już jesteś na wakacjach, pamiętaj, że możesz robić wszystko to, co przedtem, więc zrelaksuj się i ciesz się urlopem.

Porady wakacyjne:

  • przechowuj worki stomijne w chłodnym miejscu,
  • do zmiany worków poza domem używaj butelkowanej wody pitnej,
  • krem do opalania nakładaj po założeniu worka stomijnego, ponieważ kremy mogą wpłynąć na przyczepność przylepca,
  • opróżniaj i zamykaj zużyte worki i wyrzucaj je wraz z innymi śmieciami,
  • jeśli odczuwasz skrępowanie na myśl o pozostawieniu worków stomijnych w pokoju hotelowym, korzystaj z publicznych koszy na śmieci,
  • przed wyjazdem na wakacje, dowiedz się, gdzie na miejscu można uzyskać fachową pomoc medyczną.
Zamknij
Terminologia sprzętu stomijnego Terminologia sprzętu stomijnego Życie po zabiegu wyłonienia stomii to podróż pełna wyzwań. Twoje ciało może stale się zmieniać i należy przyzwyczaić się do wielu nowych rzeczy oraz zapoznać z podstawową terminologią dotyczącą sprzętu stomijnego. Poznaj podstawową terminologię
Zamknij

Objaśnienie terminologii sprzętu stomijnego

Aby umożliwić Ci lepsze zrozumienie działania sprzętu stomijnego i ułatwić konsultacje z pielęgniarką stomijną, poniżej umieściliśmy słownik najczęściej używanych terminów.

Przylepiec: część sprzętu stomijnego, która przytwierdza sprzęt do skóry i umożliwia jego noszenie. Przylepiec musi ściśle przylegać do powierzchni skóry, aby treść wydobywająca się ze stomii nie miała styczności ze skórą wokół niej.

Płytka stomijna: część dwuczęściowego sprzętu stomijnego, którą składa się z przylepca i systemu mocowania, który łaczy ją z workiem.

System łączenia płytki z workiem: w przypadku sprzętu dwuczęściowego worek stomijny łaczy się z płytką stomijną, co umożliwia jego zmianę bez konieczności zmiany płytki. System ten może być mechaniczny lub przylepcowy.

 

Sprzęt typu convex: specjalnie ukształtowana płytka stomijna z owalnym wybrzuszeniem, które wywiera lekki nacisk na skórę wokół stomii. Ma na celu pomóc treści wydobywającej się ze stomii trafić do worka stomijnego w przypadku stomii wklęsłej, która znajduje się poniżej poziomu skóry - na przykład w fałdzie skórnym.

 

Przylepiec o wydłużonym czasie noszenia: przylepiec, który można nosić przez dłuższy czas lub w przypadku pojawienia się „agresywnej” treści (bardziej żrącej) wyciekającej ze stomii. Treść niektórych rodzajów ileostomii lub urostomii może zbyt szybko wypłukać przylepiec. Przylepce o wydłużonym czasie noszenia na ogół stosuje się w przypadku dwuczęściowego sprzętu stomijnego.

 

Filtr: od czasu do czasu, stomia może być źródłem wzdęć i gazów. Filtr zamontowany w sprzęcie stomijnym ma działanie niwelujące przykry zapach, który stanowi jedno z głównych zmartwień osób ze stomią. Kontroluje również uwalnianie przetworzonego zapachu, tak, aby zapobiec napompowaniu się worka (zwanego również „balonowaniem”). 

 

Zawór antyzwrotny: sprzęt urostomijny posiada zawór antyzwrotny, który powstrzymuje mocz przed spływaniem z powrotem do stomii i tym samym zapobiega powstawaniu infekcji dróg moczowych.

Zamknij

Obsługa sprzętu stomijnego

ikona

Poniższy interaktywny przewodnik powstał po to, aby oswoić Cię z przygotowywaniem, zakładaniem, stosowaniem i zdejmowaniem sprzętu stomijnego. Poprowadzi Cię on przez praktyczne aspekty użytkowania sprzętu stomijnego. Po udzieleniu odpowiedzi na trzy pytania dotyczące Twojej stomii i sprzętu stomijnego, interaktywny przewodnik pokaże Ci, jak w odpowiedni sposób posługiwać się Twoim sprzętem stomijnym. Jeżeli jesteś zainteresowany poniższym przewodnikiem i chciałbyś go dostać w języku polskim skontaktuj się z nami. 

Historie osób ze stomią

Historie osób ze stomią Historie osób ze stomią Na całym świecie żyją tysiące osób ze stomią. Przeczytaj niektóre z ich historii tutaj i przekonaj się, że po zabiegu będziesz mógł funkcjonować tak, jak do tej pory. Przeczytaj historie osób ze stomią
Zamknij

Historie użytkowników

Moje pierwsze wyjście na zewnątrz

„Moje pierwsze wyjście na zewnątrz było wyjściem do szpitalnej kawiarenki. Poszłam tam z odwiedzającymi mnie osobami i moją 14-letnią córką. Podczas wizyty w kawiarni musiałam opróżnić worek, więc poszłam do toalety. Pamiętam, że byłam naprawdę z siebie dumna i uświadomiłam sobie, że życie będzie się toczyć dalej, nawet po zabiegu.”

Ann

„Po zabiegu byłam bardzo osłabiona, ale nawet w pierwszym miesiącu wychodziłam już na codzienne spacery, aby odzyskać mobilność i dobre samopoczucie.”

Samaira

Moje pierwsze wakacje

„Wybrałam się do Turcji cztery miesiące po zabiegu. Do mojego bagażu podręcznego spakowałam dużo zapasowych worków stomijnych (na wypadek, gdyby zgubiono moją walizkę). Nosiłam jednoczęściowy strój z chustą plażową. Największym problem były trudności z przyklejeniem worka stomijnego po wzięciu prysznica, gdy było bardzo gorąco i duszno.”

Ann

Powrót do pracy

„Wróciłam do pracy po trzech miesiącach. Pamiętam, że do biura zabrałam dodatkowe ubrania. Moim największym problemem był worek, z którego wydobywały się wstydliwe odgłosy podczas spotkań.”

Ann

„Podczas pierwszych trzech miesięcy po operacji byłam na urlopie, aby odzyskać siły. Potem wróciłam do pracy i stopniowo zwiększałam liczbę godzin w niej spędzonych, aby przyzwyczaić się do powrotu. To był dobry sposób na powrót do pracy, bo na początku byłam bardzo zmęczona.”

Fiona

„Po zabiegu zwolniłam się z pracy (pracowałam jako kierowca karetki pogotowia ratunkowego). Teraz pracuję charytatywnie w grupie wsparcia dla osób chorych na raka, którą założył mój przyjaciel. Oferujemy pacjentom chorym na raka zabiegi relaksacyjne, aby zapewnić im dobre samopoczucie.”

Hazel

Powrót do życia

„Z czasem zrozumiałam, że nikt nie widzi, że noszę worek i że mogę robić wszystko, co robiłam przed zabiegiem. Każdą czynność lub hobby, które wykonywałam wcześniej, mogę wykonywać również teraz.”

Fiona

„Na początku było mi bardzo ciężko. Ale z pomocą męża i przyjaciół, dałam radę. Teraz mogę sama zmieniać worek i robić wszystkie normalne rzeczy, które robiłam przed moją operacją. Czasami nawet zapominam, że noszę worek.”

Rosemarie

„Najważniejsze jest, aby robić to, co robiłaś przed zabiegiem. Bądź w stałym kontakcie ze swoją pielęgniarką stomijną. Zdaję sobie sprawę, że są zajęte, ale jeśli masz problem, na pewno postarają się Ci pomóc. Pomyśl o ważnych rzeczach w swoim życiu i skup się na nich. Dołącz do grupy wsparcia lub szukaj informacji. Stomia nie musi utrudniać życia, choć może czasem sprawiać takie wrażenie, nawet po roku.”

Samaira

Zamknij
Zobacz wersję dla urządzeń stacjonarnych